CellProthera는 제III상을 시작하기 위해 세포 제품의 임상 배치를 출시할 수 있는 특화된 시설에서의 바이오생산 프로세스의 기술 이전과 자격검증을 필수적으로 완료해야 한다. 이러한 작업은 SEQENS의 CELLforCURE와 같은 신뢰할 수 있는 파트너를 통해 이루어졌다. CellProthera의 이러한 선택은 향후 임상시험에 대한 중요한 준비과정 중 하나로, 안정적이고 효과적인 제III상 GMP 제조를 보장하기 위한 조치이다.

<Genetic Engineering and Biotechnology News 뉴스 본문 전체읽기>