2025년 ASGCT에서 발표된 연구에 따르면, CRISPR-Cas12를 활용한 단일 저용량 유전 편집 치료는 DMD(디스테인 근육 이병) 증상 개선에 효과적일 수 있다는 것을 보여주고 있다. 이는 인간 임상시험 초기 데이터를 기반으로 한 결과로, 부작용이 없었으며 향후 DMD 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고 있다. 이러한 연구 결과는 유망하며, DMD 환자들에게 희망을 주는 발전이라 할 수 있다.

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