연구자들이 PRINCE라는 소분자 제어 CRISPR 시스템을 개발하여 유전자 편집의 정밀하고 장기적인 조절이 가능해졌습니다. 이 시스템의 소형 버전인 리틀 프린스는 콜레스테롤 질환과 황반변성 모델에서 치료 가능성을 보였습니다.

연구에 따르면 해삼의 절단된 조직이 자연 바닷물에서 수년간 생존할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 세포 다양화, 면역 활동, 조직 재구성을 보여주며, 조직의 생명 정의를 재고할 필요성을 제기합니다.

업계 리더들이 비용 절감, 확장성 향상, 개인 맞춤형 세포 치료제 접근 가속화를 위해 자동화와 AI 기반 분석, 생체 내 공학 접근 방식을 추구하고 있다.

세포 및 유전자 치료 개발자들이 상용화를 향해 나아가면서 혁신적인 제조 기술을 채택하고 있습니다. 디지털 시스템이 이 분야의 고유한 도전 과제를 해결하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

올리고뉴클레오타이드 제조를 위한 새로운 기술이 급증하고 있으며, 이는 임상 단계에 진입한 약물의 증가에 대응하기 위한 것이다. 기존 기술의 비효율성을 개선하려는 노력이 진행되고 있다.

유럽의 공공-민간 파트너십이 개발한 모듈형 바이오프로세스 모델링 플랫폼은 클라우드에서 다양한 프로세스를 모델링할 수 있는 기능을 제공합니다. 이 통합 모델은 프로그래밍 기술이 적은 사용자도 활용할 수 있도록 설계되었습니다.

바이오허브가 단백질 언어 모델의 최신 업데이트를 통해 치료 발견을 위한 결합체 설계 및 단백질 기능 매핑 능력을 확장했습니다. 이번 발표는 에볼루셔너리스케일 팀을 영입한 지 7개월 만에 이루어졌습니다.

우시 백신이 중국 시설에서 브라질 ANVISA의 GMP 인증을 받았다. 이는 브라질 부탄탄 연구소와의 뎅기열 백신 프로젝트에 중요한 이정표가 된다.

SynCav1 유전자 치료가 TDP-43 마우스 모델에서 인지 기능과 신경 구조를 보존할 수 있는 가능성을 제시하고 있습니다. 이는 단백질 병리로 인한 손상을 저항하는 신경 중심 접근 방식을 제안합니다.

연구자들이 종양의 복잡한 유전자 프로필을 바탕으로 암 치료에 대한 반응을 예측하는 AI 모델인 MutationProjector를 개발했습니다. 이 모델은 예측의 이유도 설명합니다.

릴리가 감염병 백신 개발사인 백신 컴퍼니, 큐레보, 림마텍 바이오로직스를 최대 38억 달러에 인수할 계획을 발표했다. 이번 인수는 감염병에 대한 차별화된 기술 플랫폼을 적용하기 위한 것이다.

고성능 현미경을 통해 세포의 이동, 내부 구조의 변화, 단백질 및 분자의 이동을 추적할 수 있는 기술이 AI 모델에 활용되고 있습니다.

파라빌리스가 레제너온과의 23억 달러 규모의 전략적 연구 협력 체결 하루 뒤 IPO를 신청했다. 이번 협력은 새로운 형태의 항체-약물 접합체 개발을 목표로 한다.

전임상 연구에서 PI5P4K 효소가 세포 내 콜레스테롤 이동에 중요한 역할을 한다는 사실이 밝혀졌다. 이 효소가 없으면 콜레스테롤의 이동이 막혀 암세포의 종양 성장 연료 공급이 차단된다.

데이비드 베이커의 스케이프 바이오가 치료가 어려운 단백질 가족을 대상으로 한 약물을 개발하고 있다. 새로운 연구를 통해 가려움증, 통증, 암, 대사 장애 및 편두통과 관련된 GPCR을 겨냥한 미니 단백질이 생성되었다.

연구팀이 제한된 배양 시스템을 이용해 소장, 대장, 위의 오르가노이드를 기존 방법보다 10배 큰 크기로 성장시켰습니다. 이 오르가노이드는 기능성 신경을 갖추고 있어 대량 생산이 가능합니다.

GEN의 ‘Touching Base’ 50번째 에피소드에서는 AI 과학자와 생명공학 관련 소식, 주가 하락, 소송, 대규모 협력에 대해 논의합니다.

AI가 설계한 미니단백질이 GPCR 신호를 정밀하게 조절하며, 약물 개발이 어려운 수용체를 타겟팅하기 위한 새로운 현미경 기반 스크리닝 시스템을 공개했습니다.

바이오-IT 월드 컨퍼런스 2026이 전통적인 개막 형식을 벗어나 희귀 질환 연구에 영향을 미치는 개인적, 과학적, 임상적, 정책적 도전 과제에 대한 심도 있는 논의를 시작했습니다.

과학자들이 사이토카인 방어 CAR T 세포 요법을 개발하여, 마우스 모델에서 공격적인 뇌 종양에 대한 면역 체계의 공격력을 향상시켰습니다. 이 요법은 VEGF를 표적으로 하는 CAR T 전략과 결합되어 부작용을 줄이면서도 강력한 항종양 활성을 유지합니다.

과학자들이 세포 맥락에 따라 유전자가 어떻게 함께 작용하는지를 밝혀내는 AI 도구를 개발했습니다. 이는 향후 진단, 바이오마커, 치료법 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대됩니다.

Wacker의 CRS 팀은 pDNA, RNA 및 LNP 제형 생산 외에도 플라스미드 및 RNA 구조 설계, RNA 엔지니어링 및 최적화 서비스를 제공합니다.

FUJIFILM 세포 동역학의 새로운 본사가 위스콘신에 개소했다. CEO 하세가와는 줄기세포의 잠재력과 생명과학 목표에 대해 논의했다.

Collaborative Drug Discovery(CDD)와 Eli Lilly가 협력하여 생명공학 혁신을 가속화하는 계약을 체결했습니다. 이 계약은 Lilly TuneLab의 통합을 위한 기반을 마련합니다.

새로운 AI 기반 프레임워크가 RNA 스플라이싱과 아이소폼 사용을 높은 정확도로 예측하여 스플라이싱 병원성 변이 해석 및 정밀 의학 연구에 활용될 수 있는 가능성을 제시합니다.

세포 치료제의 다양한 재료와 제조 방법이 생산 표준화에 도전 과제가 되고 있다. 연구자들은 인공지능, 자동화 및 혁신이 해결책이 될 수 있다고 보고하고 있다.

항체에 변이를 주어 약물 접합체의 제조를 용이하게 할 수 있는 방법이 제안됐다. 이는 약물이나 품질 관리를 위한 플래그를 부착할 수 있는 일반적인 위치를 제공한다.

혼합 현실 시뮬레이션을 활용한 발효 교육이 학생과 신입 사원에게 산업 최고의 관행을 효과적으로 전달하고 있습니다. 이 교육은 BCSI의 산업 전문가와 파트너의 경험을 바탕으로 진행됩니다.

Immortal Dragons의 창립자이자 CEO인 보양 왕은 장기 대체 전략에 대한 연구를 진행하고 있으며, 생체 제조와 이종 이식 기술의 발전을 주목하고 있다.

레제너론이 파라빌리스와 협력하여 최대 23억 달러 규모의 항체-헬리콘TM 결합체 및 독립 치료제를 개발할 계획이다.

새로운 연구에 따르면, 골지 단백질 GOLPH3와 MYO18A가 세포 표면으로의 RTK 전달을 조절하여 신호 강도를 정의하고 RTK 기반 암의 잠재적 취약점을 드러낸다고 합니다.

연구자들은 장내 세균이 항생제와 식단 변화와 같은 혼란을 견디기 위해 유연한 생존 전략인 후생유전학적 ‘베팅 헤징’을 사용한다는 사실을 발견했다.

크레이그 바이오크래프트 연구소의 과학자들이 개발한 불멸의 실크 샘세포주가 대규모 산업 제조와 현대 생물공정에 필수적인 서스펜션 배양 시스템에 적응할 수 있는 능력을 보였다고 전해졌다.

구글 딥마인드와 에디슨이 AI 과학자를 개발하고 있다. 이 AI는 가설 생성, 실험 설계, 데이터 해석을 통해 과학적 방법을 자동화하고 약물 발견 속도를 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.

이번 GEN 웨비나에서는 저스틴 바이러스와 다니엘 린-알로우 박사가 효소적 DNA 합성과 DNA 구조 설계가 항체 발현 문제를 어떻게 해결하는지에 대해 논의합니다.

새로운 연구에서 구리화합물(cuprizone)과 리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine) 모델을 비교하여 다발성 경화증 쥐 모델에서 미엘린 손실과 재생에 대한 새로운 통찰을 제공하고 있습니다.

연구진이 취약 X 증후군의 치료 표적으로 시냅스 단백질 EPAC2를 확인하고, 이를 차단했을 때 뇌 활동 패턴이 정상화되며 여러 행동 증상이 개선되었음을 보여주었다.

배스 대학교, 옥스포드 대학교, 존스 홉킨스 대학교 연구팀이 당뇨병과 치매의 연관성을 규명하고 새로운 치료법 개발을 위한 오르간온칩 기술을 활용하고 있다.

Regenxbio의 긍정적인 DMD 유전자 치료 데이터에도 불구하고, 투자자들은 이 데이터가 경쟁력을 갖추기에는 부족하다고 판단하며 주가가 하락했다.

새로운 연구에 따르면, 세포 표면 수용체 RAGE가 노화와 유방암 전이 간의 기전적 연관성을 나타내며, RAGE 억제가 노인 환자에게 유방암 치료의 보조적 방법이 될 수 있음을 시사합니다.

ALS 환자의 혈액 및 척수 샘플에서 면역 활동을 분석한 결과, 질병의 하위 유형, 진행 속도 및 생존과 관련된 염증 패턴이 발견되었다. 이는 면역 침투가 신경퇴행의 원인일 수 있음을 시사한다.

미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT)의 CEO 데이비드 바렛은 1분기 스타트업 자금이 지난해 같은 분기 대비 증가했다고 밝혔으며, 이는 매우 고무적인 신호라고 평가했다.

필라델피아 아동병원의 베벌리 데이비슨 박사가 헌팅턴병을 위한 혁신적인 유전자 치료 접근법을 소개했습니다. 이 연구는 헌팅턴병 치료의 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대됩니다.

리투아니아 빌니우스의 생명공학 회사 Caszyme의 CEO가 다양한 연구 및 치료 응용 가능성을 지닌 새로운 컴팩트 Cas 핵산 효소 Cas12l에 대한 세부 정보를 발표했습니다.

필라델피아 아동병원 연구진이 AAV 벡터가 어린 환자의 유전자에 통합된 드문 사례를 발견했습니다. 이로 인해 뇌종양이 발생했으며, 수술은 성공적으로 진행되었습니다. 이번 사례는 안전성 문제를 제기합니다.

ΨDNA라는 플랫폼이 Cas12 핵산효소를 재프로그래밍하여 RNA를 인식하고 작용하도록 하며, 인간 세포주에서 70~95%의 내재 RNA 전사체 억제를 달성했습니다.

연구진이 감염을 감지하는 박테리아를 포함한 이식 가능한 생체 재료 플랫폼을 개발했습니다. 이 박테리아는 병원체에 반응해 치료 분자를 방출하지만 주변 조직과는 물리적으로 분리되어 있습니다.

과학자들이 암 치료제를 종양 세포의 세포막에 고정시키는 분자 연결고리를 설계하여 약물의 세포 내 유지 시간을 개선했다. 이 연구는 치료 효과를 높이는 전략으로서 세포막 고정을 제시한다.

과학자들이 신경세포 내에서 단백질의 흐름을 시각화하는 연구를 진행했습니다. 이 연구는 트랜스사이토시스라는 독특한 과정을 통해 신경세포의 기능과 연결성을 지원하는 방식을 보여줍니다.

BMS가 헹루이 제약과 13개 프로그램에 대해 최대 152억 달러 규모의 협력을 체결했습니다. 이는 노후화된 블록버스터 약물의 매출 손실을 만회하기 위한 전략의 일환으로 보입니다.

테리 플로트 박사가 이번 주 ASGCT 회장직에서 물러나며, 그의 임기 동안 희귀 및 초희귀질환에 대한 세포 및 유전자 치료 접근 확대를 위한 주요 이니셔티브를 공유했다.

연구자들이 E. coli를 활용해 UV 차단 물질인 가두솔을 지속적으로 생산하는 ‘세포 공장’을 개발했습니다. 이 물질은 향후 선크림 성분과 항산화 첨가제로 사용될 수 있습니다.

펜실베이니아 대학교 연구진이 AI를 활용한 시스템 ApexGO를 개발하여 항균 펩타이드를 최적화하고, 항생제 후보 물질을 신속하게 개선했습니다.

대규모 스크리닝 캠페인은 AI 모델을 훈련하고 의미 있는 통찰력을 추출하는 데 필요한 신뢰할 수 있는 데이터셋을 제공합니다.

셀라레스와 프로트젠이 난치성 백혈병 및 기타 혈액 악성종양을 위한 개인 맞춤형 전구 T세포 치료제인 ProT-096의 제조 및 품질 관리를 자동화하기 위한 파트너십을 체결했다.

제조 과정에서 조명의 제어는 새로운 항체-약물 접합체의 안정성과 순도를 향상시키는 데 기여할 수 있는 창의적인 화학적 접근 방식 중 하나입니다.

효모 Pichia pastoris를 기반으로 한 새로운 세포 자유 발현 시스템이 생명공학 제약 산업에서 치료 단백질 생산 비용을 크게 줄일 수 있는 가능성을 제시하고 있다.

항체-약물 접합체(ADC)가 바이오 제약 분야에서 주목받고 있는 가운데, 제조업체들은 작업자를 강력한 화합물로부터 보호하면서도 무균 처리와 효율적인 대량 생산을 유지해야 하는 도전에 직면하고 있다.

10x Genomics와 하버드 대학교가 Element Biosciences를 상대로 특허 소송을 제기했습니다. 이들은 Element의 AVITI24TM 다중 오믹스 플랫폼이 자신들의 특허를 침해했다고 주장하고 있습니다.

이번 3부작 웨비나 시리즈에서는 USP와 업계 전문가들이 AAV 분석 및 물질 관리의 발전에 대한 경험과 사례를 공유합니다. AAV의 일반적인 문제를 파악하고 개발 단계별 효과적인 해결책을 탐구합니다.

연구자들이 뇌의 히스타민 시스템을 지도화하여 이 화학 시스템이 뇌 기능에 어떻게 기여하는지를 이해하는 새로운 틀을 제공하고, 우울증, ADHD, 정신분열증과 같은 히스타민 관련 질환의 치료 전략을 제시할 가능성을 열었습니다.

1상/2상 임상 시험 결과, CRISPR 기술로 기증자의 세포에서 CD33을 제거한 줄기세포 이식이 암 재발을 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다.

VIVEbiotech가 안정적인 생산 세포주 생성 플랫폼인 EvoLVcell을 도입하여 렌티바이러스 벡터 제조 능력을 강화했습니다. 이 플랫폼은 제조 과정을 단순화하여 장기적인 예측 가능성을 향상시킵니다.

전임상 연구에 따르면, 복막 수종이 전이성 난소암 세포를 철사멸사로부터 보호하여 세포 생존과 확산을 돕는 것으로 나타났다. 이 보호 작용은 오래된 콜레스테롤 저하제인 베자피브레이트를 사용해 방해될 수 있다.

연구진이 다양한 HIV-1 변종이 광범위 중화 항체를 회피할 수 있는 100개 이상의 돌연변이를 규명했다. 이는 항체 치료의 효과를 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.

Genewiz가 유전자 합성 2.0을 출시했습니다. 이 기술은 휴리스틱 접근 방식과 머신러닝 모델을 결합하여 다양한 생물체에서의 발현 신뢰성을 향상시킵니다.

RegVelo AI 모델은 세포 상태의 변화를 시간과 공간에 따라 유전자 조절 네트워크에서 어떻게 인코딩하는지를 모델링하여 발달 장애와 암 치료에 기여하고 있습니다.

enGene의 방광암 치료제 detalimogene의 완전 반응률이 감소하면서 주가가 급락했다. 124명의 평가 가능한 환자 중 67명이 치료 후 54%의 완전 반응률을 보였으나, 6개월 후에는 43%로 하락했다.

최근 연구에 따르면, 당뇨병 치료제 메트포르민은 장 세포에서 미토콘드리아 에너지 생산을 늦춰 혈당 상승을 예방하는 것으로 나타났다.

세포 및 유전자 치료 프로그램이 초기 임상 개발에서 글로벌 상용화로 이동함에 따라 시스템 수준의 오케스트레이션에서의 간극은 규정 준수 및 운영 리스크로 이어질 수 있다.

이번 GEN의 Touching Base 에피소드에서는 생명공학의 선구자 J. 크레이그 벤터 박사의 업적과 그가 생물학 및 생명공학에 미친 영향을 돌아봅니다.

ASGCT의 CEO 데이비드 바렛이 다가오는 보스턴 컨퍼런스에 대해 참석자들이 주목해야 할 점과 개인적으로 기대하는 사항을 공유했습니다.

바이오텍 스타트업 ParcelBio가 1300만 달러의 자금을 확보해 mRNA 플랫폼과 치료 파이프라인을 발전시키고 있다. 이 회사는 자가면역 질환, 종양학 및 프로그래머블 RNA 기술 기반의 단백질 치료제 프로그램을 포함하고 있다.

레제너온이 FDA로부터 첫 신경감각 유전자 치료제에 대한 승인을 받았다. 이번 승인은 유전자 치료 분야에서 중요한 이정표로 평가된다.

USC의 의사이자 과학자인 모하메드 아부엘에네인이 ASGCT에서 신진 연구자상을 수상했습니다. 그는 CAR T 세포 치료의 고차원 분석과 실제 적용을 연결하는 연구로 주목받고 있습니다.

대식세포는 세포 부피의 변화를 위험 신호로 활용하여 유전자 발현을 재조정하고, 인터페론 신호를 강화하며 염증을 증폭시킵니다. 이 연구는 삼투압 스트레스가 항바이러스 반응과 과도한 염증에 미치는 영향을 밝혔습니다.

이번 GEN 웨비나에서는 Ottimo Pharma의 조셉 슐츠 부사장과 Asimov의 임로즈 간가스 부사장이 12개월 이내에 복합 암 면역요법을 환자에게 전달하기 위한 전략을 논의합니다.

G-Link CAR-T 전달 플랫폼이 ASGCT에서 소개되었습니다. 이 플랫폼은 기존의 렌티바이러스 벡터를 재설계하여 약물 개발자들이 in vivo 전달을 가능하게 합니다.

과학자들이 홍역 백신을 접종한 인간에서 발견된 인간 단일클론 항체(mAbs)를 확인했습니다. 이 항체는 쥐 모델에서 홍역 바이러스의 양을 500배 줄이는 효과를 보였으며, 향후 홍역 감염 예방 및 치료를 위한 인간 치료제 개발의 기초가 될 수 있습니다.

새로운 연구에 따르면 경구용 소분자 GLP-1 약물이 쥐의 깊은 뇌 경로에 직접 영향을 미쳐 식욕을 줄이고 음식 탐색 행동을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

디지털 PCR의 응용과 도전 과제에 대한 내용을 다룬 웹 세미나가 소개되었습니다. 연구 및 임상 실험실에서의 활용 방안에 대해 논의합니다.

셀룰러 오리진과 임매틱스가 차세대 세포 치료제의 효율적이고 확장 가능한 제조 프로세스를 위한 자동화 기술을 탐구하는 협력을 시작했다.

지난달 애리조나주 피닉스에서 열린 AGBT 농업 회의에서 차세대 리더십 상 수상자가 발표되었습니다. 이 상은 농업 유전체학의 미래를 형성하는 뛰어난 초기 경력 과학자와 대학원생을 인정하기 위해 수여됩니다.

바이엘이 안과 분야의 기회를 보고 퍼퓨즈를 최대 24억 5천만 달러에 인수할 계획이다. 바이엘의 안과 파이프라인은 Eylea®에 의해 주도되고 있으며, 이 약물은 곧 미국 특허의 독점권을 잃을 예정이다.

이 전자책은 세포 치료의 기술적 및 운영적 현실을 다루며, Genetic Engineering News와 ElevateBio의 관점을 통합합니다.

연구자들이 ‘어두운 단백질체’에서 1,700개의 새로운 단백질을 발견했습니다. 이들은 ‘펩타이드인’이라는 용어를 새롭게 정의하며, 불확실한 결과를 가진 단백질 분자를 의미합니다.

이중특이항체는 대량 생산이 어려운 것으로 알려져 있으며, 중량 사슬 이중특이항체가 경량 사슬보다 제조가 더 용이하다는 연구 결과가 나왔다.

새로운 회사가 유전자 치료를 위한 바이러스 벡터 정제를 위한 펩타이드 리간드를 제공하며, 이를 통해 더 간단한 프로세스를 가능하게 하고 있습니다. 이 기술은 친화성 크로마토그래피의 새로운 경계에 있다고 믿고 있습니다.

이끼가 복잡한 단백질 치료제와 희귀 질환 치료에 대한 새로운 희망을 제공하는 강력한 생물 제조 플랫폼으로 주목받고 있다.

IFPMA는 생물제약 제조업체들이 중복된 GMP 검사를 피할 수 있도록 규제 당국이 동료들이 수행한 감사에 의존할 것을 촉구하고 있다.

CoCoGraph는 이미지 생성에 흔히 사용되는 확산 모델을 활용하여 치료제 및 지속 가능성을 위한 현실적인 분자를 생성하는 AI 모델입니다.

차세대 복합 생물학적 제제인 다중 특이성 단백질, 사이토카인, 융합 단백질의 제조에서 빛 조절 유전자 발현 플랫폼이 표준 배치 제조 성능을 두 배로 향상시켰다는 보고가 나왔다.

노벨티 노빌리티가 AGC 바이오로직스와의 협력을 확대하여 제품 후보를 GMP 제조 단계로 진행합니다. 이 프로젝트는 덴마크 코펜하겐에서 세포주 개발을 완료하고, 일본 치바로 기술 이전을 진행할 예정입니다.

UCB가 Candid를 최대 22억 달러에 인수하기로 결정하며, 항체 매개 자가면역 질환 치료를 위한 플랫폼 기반 전략을 강화하고 있습니다.

밀에서 푸사리움 머리 썩음병 저항성과 관련된 새로운 유전자 좌위가 발견되었습니다. 이 연구는 더 강한 밀 품종 육성을 위한 기초 자료를 제공합니다.

한 연구에서 실로시빈을 단일 용량 투여받은 자원자들의 뇌 엔트로피 변화가 통찰력과 연결되며, 환각 경험이 장기적인 치료 효과에 중요하다는 결과가 나왔다.

과학자들이 협업 행동에 영향을 미치는 여섯 가지 주요 성격 요소를 파악하여 다양한 온라인 팀워크 스타일을 지원하는 새로운 소프트웨어를 개발했습니다.

연구자들은 유전자 구문이 DNA의 슈퍼코일링을 재형성하여 인근 유전자의 발현을 증폭하거나 억제한다는 사실을 밝혀냈다. 이 연구는 합성 유전자 회로의 정밀성과 동작을 개선할 수 있는 설계 규칙을 제시한다.

무형성 빈혈 환자에서 혈액 줄기세포가 독립적으로 유전자 변이를 획득하여 면역 공격을 피하고, 일부 환자에서는 이러한 줄기세포 클론이 혈액 생산을 회복하고 장기적인 관해를 가능하게 한다.

이 전자책은 약물 개발 과정에서 단백질 바이오마커가 어떻게 위험을 줄일 수 있는지를 다루고 있습니다. 전문가의 통찰과 실용적인 지침을 제공합니다.