소아 신장암인 윌름스 종양에서 예상치 못한 수많은 변이는 치료 전략을 재고하게 하며, 성인을 위해 개발된 면역요법을 포함한 치료법을 고려할 수 있음을 열어둡니다.

알코올 남용을 예방하는 데 사용되는 약물이 심각한 외상으로 유발된 세포 사멸과 염증을 중단하는 데 도움을 줄 수 있음을 보여주는 연구. 인간 환자 관찰을 기반으로 한 연구는 마우스에서 시험된 결과, 특히 여성에서 치료가 효과적일 수 있다고 제안함.

Absci사가 AI로 설계된 항체를 사용한 임상시험에서 첫 건강한 자원봉사자에 투여했는데, 이 항체는 염증 반응에 관여하는 주요 사이토카인인 TL1A를 표적으로 잡아 염증성 장질환을 치료하는 것을 목표로 한다.

유전자 편집을 통해 DNA의 반복되는 세 글자 염기를 바꾸는 것은 헌팅턴병과 같은 삼핵산 반복 장애에 대처하는 데 도움이 될 수 있다고 과학자들이 말했습니다.

Nuclera와 Cytiva의 과학자들이 5일 이내에 단백질 생산 및 특성화를 달성하여, 약물 개발에 필수적인 단백질에 빠르게 접근하고 이들이 어떻게 약물 후보물질과 상호 작용하는지를 이해하는 것이 중요하다고 밝혔다.

병원이나 클리닉에서 치료제를 생산하는 포인트 오브 케어 생산 방식은 CAR T 치료의 잠재적 이점을 제공한다. 이를 통해 CAR T 치료의 비용을 절감할 수 있다.

새로운 접근 방식이 VLP 생산을 훨씬 저렴하게 만들 수 있어, VLP를 약물 운반체부터 백신의 플랫폼 기술로 활용 가능하게 합니다.

현재 mAb 생산 기술은 고가로, 확장이 어렵고 일관성이 없어 제품 품질을 보장하고 시장 진입 시간을 단축하며 생산 비용을 줄이는 것이 어렵다. 단일 사용 연속 생물공정 기술을 도입하면 mAb 생산 비용을 35% 절감할 수 있다.

네임 나무 잎 추출물로 나노효소 생산 가능. 이 나노 규모 화합물은 효소처럼 작용하여 암이나 박테리아의 다중 약물 내성과 같은 다양한 치료 목적으로 사용될 수 있음.

Expression Manufacturing과 Wacker Biotech US가 LentET 기술과 Wacker의 플라스미드 제조 역량을 결합하여 고객에게 완벽히 통합된 생산 경로를 제공할 계획이다.

생체 내에 직접 이식된 모듈식 생체 센서가 쥐의 혈관에 최대 일주일 동안 완전히 기능을 유지하며 약물 농도를 모니터링했습니다.

미국의 유럽계와 아프리카계 사람들을 대상으로 한 최초의 체계적 유전체 연관 연구(GWAS)에서, 일반적인 염증성 관절염인 가짜관절에 대해 질병 진행과 강하게 관련된 두 개의 유전자가 확인되어, 새로운 유전적으로 정보화된 치료 전략을 열었다.

CD4+ T 세포가 치쿵구냐 바이러스에 반응하는 방식이 지속되며 만성 염증을 유발할 수 있어, 바이러스 감염이 자가면역 질병을 유발하는 방식을 이해하는 통찰을 제공할 수 있다.

다논병 환자가 RP-A501 투여 후 뚜렷한 캡슐릴 누출 증후군(CL)와 관련된 심각한 합병증을 겪어 사망했다. 환자의 나이는 공개되지 않았으며, 로켓의 CEO인 고라브 샤 박사는 이 사건을 분석가들에게 밝혔다.

이 웨비나에서 Qirui Fan 박사는 WuXi XDC의 독점적인 결합 및 페이로드 링커 기술 플랫폼을 탐색하며, ADC 개발에서 주요 도전을 극복하기 위한 첨단 솔루션에 대해 논의합니다.

ALS 치료는 보통 질병 진행을 멈춘다면 성공적으로 간주되지만, 새로운 데이터는 항센스 올리고 뉴클레오티드 치료로 두 명의 환자가 전례없는 기능적 회복을 보였음을 보여준다.

UCSF 연구진이 합성 단백질 디자인 분야에서 한 발을 내딛었는데, 그들은 자연적인 이동을 흉내 내는 인공 단백질을 만들었다.

CryoEM으로 제작된 새로운 dynein-Lis1 단백질 상호작용 비디오는 림프뇌증을 포함한 신경학적 질환 치료제 개발을 지원하기 위해 구조적인 하위 초 단위 변화를 식별한다.

연구진들이 인간 다분편 세포 유래 췌장 섬유세포의 조직모형을 혈관을 포함하여 개발했다. 혈관화된 SC-섬유세포 장기모형은 성숙한 β세포의 수가 많았고 비혈관화된 모델보다 더 많은 인슐린을 분비했다.

Zevra Therapeutics가 FDA의 승인을 받은 Miplyffa (arimoclomol)로 니만-픽병 C형을 치료하는 최초의 치료법으로 $150백만 달러 규모의 희귀 소아 질환 우선 검토 권(PR)를 포함한 판매를 마쳤다.

이 웨비나에서 전문가들은 NGS를 활용한 생물 안전성 검사의 현황을 개요하고 GMP(좋은 제조 규칙) 프로세스가 생물 제조 속도를 증가시키고 제품 안전성을 향상시킬 수 있는 방법에 대해 논의할 것이다.

워터스가 헤일로 랩을 인수하여 대분자 개발 및 품질 관리에 새로운 기술을 통합하며 분석 및 생물 처리 검사 분야로의 성장을 가속화하고 고객에게 핵심 가치를 제공할 것으로 예상됩니다.

이 eBook은 최신 전략과 기술을 탐구하여 다운스트림 크로마토그래피를 혁신하며, 공정 강화, 크로마토그래피 성능 최적화, mAb 생산에서 HCP 도전에 대한 통찰을 제공합니다.

SSRI 항우울제는 T세포의 항암 능력을 향상시키고 종양 성장을 억제하는 것으로 나타났으며, 세로토닌 수송체를 유망한 면역 체크포인트로 식별했다.

EPI-Clone 기술은 개별 세포로부터 메틸화 바코드를 읽어내어 혈액 생산 과정을 재구성하는 데 사용되었다. 이를 통해 어떤 줄기세포가 혈액 생성에 기여했는지 추적하는 데 도움이 되었다.

리피드 나노입자 표면의 구성 요소를 특성화함으로써 과학자들은 RNA 기반 치료제에 대한 보다 강력하고 표적된 전달 수단을 개발할 수 있게 되었다.

첫 번째 환자에게 맞춤형 CRISPR 치료가 시도되었으며 새로운 CRISPR 연구에 대해 논의합니다. 비즈니스 측면에서 10x가 Bruker와 Vizgen과 합의하고, 일루미나가 Element를 상대로 소송을 제기하며 Prime은 규모를 축소하고 있습니다.

특정 세포에서 유전 결함을 수정하여 원치 않는 부작용을 최소화할 수 있는 유전자 치료를 지원하는 새로운 유전 도구인 향상된 AAV 벡터가 개발되었다.

노르스웨이 바이오텍이 카이다 바이오파마를 위해 난소암 치료제의 생산을 위한 계약을 체결했다. 노르스웨이 바이오텍은 분석 방법 개발, 제조 공정 최적화, 생산 프로세스 확장 및 임상 연구용 cGMP 의약품 제조 배치를 진행할 예정이다.

Genmab은 자체 세포주 개발 프로세스를 개발하는 동안 실험 설계 방법을 사용하여 온도 변경이 수율을 향상시킬 수 있다는 것을 발견했다.

미국 제조업 협회 NIIMBL이 최신 보조금 발급에서 혼합물 기반 염색 채택 대체품, 신개념 바이러스 벡터 격리 기술, 당류 예측 시스템 등의 프로젝트에 자금을 지원했다.

TX-100과 유사한 서펙턴트를 찾기 위해 생명공학 산업은 노력 중이며, 2021년 EU에서 해당 물질을 금지시킨 후 환경 친화적인 대안을 찾고 있다.

청록색 미세조류인 스피룰리나를 채취하는 대신 양식할 수 있으며, 농업 생산량을 늘리는 것은 많은 양의 물을 필요로 합니다. 스피룰리나는 비온물을 이용하고 매체를 재활용함으로써 더 지속 가능하게 양식될 수 있습니다.

전문가들이 매사추세츠 케임브리지에서 모여 인간 유전체 편집에 대한 논의를 벌이고 있으며, 참가 저자들로부터 18편의 초청된 관점이 발표될 예정이다.

연구진은 CRISPR 및 줄기세포 유래 신경세포를 사용하여 ALS와 관련된 돌연변이 간의 초기 미토콘드리아 기능 이상을 확인했으며, 이는 질병 공통 경로 및 잠재적 치료 타겟을 가리킵니다. 이는 전통적인 신경퇴행의 징후가 나타나기 훨씬 전에 관찰되었습니다.

Oligo Factory가 소규모 합성 능력을 도입하여 연구자들이 500 마이크로그램만 주문할 수 있는 기회를 제공하며 진단, 정밀의학, 생명과학 분야에 영향력을 확대하고 있다.

세포 밀도 변화를 빠르고 정확하게 측정하는 방법이 개발되었는데, 이를 통해 T 세포의 활성화 여부나 특정 약물에 민감한 종양 세포인지 예측할 수 있음.

게이츠 재단은 HIV 치료에 더 많은 투자를 하겠다고 밝혔다. 일일 복용 약물만으로는 부족하다는 의견이다.

항체를 처음부터 생성하는 것은 새로운 치료 경로를 열 수 있지만, 용어에 대한 논쟁으로 인해 산업이 더 나은 치료제를 빠르게 임상에 도입하는 공동 미션을 흐리게 만들고 있습니다.

수혈 후 심장이 저장될 때 발생하는 분자 과정이 이식 후 실패에 기여함이 밝혀졌다. 이 연구는 인간과 동물에서 이미 사용 중인 심장 질환 치료약이 이 손상을 예방할 수 있다는 것을 보여주었다.

ASGCT에서의 강연 중 Kiran Musunuru와 Tippi MacKenzie의 인상적인 이야기부터 Nava Therapeutics의 현황까지 Kevin과 Julianna가 이야기하는 내용을 담은 영상.

CellProthera가 제III상을 위한 필수 전제조건인 세포 제품의 임상 배치를 출시할 수 있는 전문 시설에서의 바이오생산 프로세스 기술 이전 및 자격검증을 위해 SEQENS의 CELLforCURE를 선택했다.

Prime Medicine은 Phase I/II 임상시험 중인 환자에게 ex vivo prime 편집된 자가 CD34+ 조혈줄기세포(HSCs) 주입 후 긍정적인 초기 데이터 발표. CEO가 사임하며 PM359의 아웃라이선싱에 노력.

새로운 약물을 개발하는 것은 거대한 과학적 성취이지만, 이는 바이오파마들에게 싸움이 시작되는 것일 뿐이다. 점점 더 혼잡하고 경쟁이 치열한 시장에서 여러 제품 출시가 공간과 인지도를 위해 싸우고 있다.

바이오파마는 AI 수용에 대해 심리적으로 준비되어 있지만, 그 통합에 대비되어 있지 않다. 문화적 수용은 아직 진행 중이며, 직원들은 효과적인 통합을 위해 훈련을 받아야 한다.

Regeneron이 23andMe를 2억 5600만 달러의 입찰가로 인수하기로 결정했으며, 이에 대한 미국 미주리 동부 지역의 파산 법원의 승인이 필요하다. 독립적인 소비자 개인 정보 전문가가 거래를 조사하여 소비자 개인 정보에 미치는 영향을 평가하고 6월 10일까지 법원에 보고할 예정이다.

10x Genomics가 경쟁사인 Bruker와 Vizgen과의 특허 침해 소송을 합의를 통해 해결했는데, 이는 싱글셀 및 공간 유전체학 분야의 경쟁을 재편할 수 있는 결과를 가져올 것으로 보인다.

EvoCAST는 Pseudoalteromonas 박테리아의 전사체를 수정하여 인간 세포에 건강한 유전자를 효율적으로 삽입하는 새로운 CRISPR 시스템이다. 이는 치료적으로 유용한 수준으로 유전자를 삽입할 수 있다.

Illumina가 Element Biosciences를 상대로 Flow Cell 및 Imaging 특허 침해를 이유로 소송을 제기했다. Element는 이에 대해 민원에 대한 검토를 진행 중이며 혁신적 업적을 변호할 것이라고 밝혔다.

바이오마린이 약물 개발사 이노자임파마를 약 2억 7천만 달러에 인수하는 계약을 체결했다. 이노자임파마는 뼈 건강과 혈관 기능의 주요 규제인 PPi-아데노신 경로를 표적으로 하는 치료제를 개발 중이다.

말라리아 기생충은 핵심 유전자 집합을 끄고 “면역적으로 보이지 않게”하여 몇 년 동안 면역 체계로부터 숨을 수 있다.

전문가 Thibault Laurent가 생물학적 제품 생산의 미래에 대한 데이터 주도 비전을 공유하고, 세포주, 유전체 시스템, 생물공정의 종합적 최적 설계에 대한 진전을 논의합니다.

3PBIOVIAN은 고타이터와 고퓨리티를 얻기 위한 정제 과정을 개발했으며, 다양한 AAV 세로타입에서 주요 최적화 없이 고타이터와 고퓨리티를 얻을 수 있습니다. 또한 3PBIOVIAN은 임상 라벨링 및 AAV 약품의 임상 현장 직접 전달도 제공합니다.

ASGCT 모임에서 뉴올리언스에서 Kevin Davies와 Julianna LeMieux가 찍은 이 비디오에서, 그들은 회의에서의 몇 가지 발표와 관점에 대해 이야기합니다.

Thetis 세포가 식품에 대한 염증 반응 억제에 중요한 역할을 한다는 연구 결과가 나왔으며, 아동기에 면역 시스템을 식품 알레르겐에 과민반응하지 않도록 훈련시킬 수 있는 중요한 시기가 있을 수 있다는 것을 시사했다.

멀티 스페시즈 박쥐 오르가노이드 플랫폼은 바이러스 복제 및 면역 반응의 종 및 조직 수준 차이를 포착하여 초기 감지, 위험 평가 및 개입에 새로운 길을 열었다.

CAR T-셀 치료의 현재 상태와 공정 제조 방법의 발전, 고형 종양 치료 가능성을 평가하기 위해 GEN이 이 분야의 네 대표 기업과 대화를 나눴다.

에스트로겐 관련 수용체(ERRs)는 스켈레톤 근육의 미토콘드리아 기능의 중요한 조절자이다. 이 연구결과는 대사 장애, 미토콘드리아 기능 이상, 그리고 나이로 인한 근육 감소를 대상으로 한 치료법을 열어준다.

10x는 R&D 부서에 심각한 영향을 받았지만 지난해 판매 부문을 재편한 결과로 영업 부문은 상대적으로 적은 영향을 받았다. 회사는 5천만 달러의 비용 절감을 위해 직원의 8%를 감축했다.

심각한 요소순환장애를 가진 영아 환자가 유전체에 직접 돌연변이를 수정하는 개인 맞춤형 유전자 편집 치료를 받은 후 호전되는 강력한 징후를 보였다.

Spearhead Bio의 TAHITI 플랫폼은 CRISPR/Cas 유전 편집 기술과 공학적으로 조작된 이동성 유전자를 결합하여 고가치 농작물에서 정밀한 유전자 삽입을 달성합니다.

Imprint Labs는 만성질환인 롱 COVID와 정신질환과 같은 질병에 대처하기 위해 면역력 기록을 재구성하는 기술을 개발하기 위해 1,500만 달러의 자선 기금을 조달했다. 팀은 이 도구들을 생명공학 커뮤니티 전반에 널리 보급할 계획이다.

Forge Biologics와 Fractyl Health가 AAV 제조에 대한 계약을 맺었는데, Fractyl은 비만 및 대사 질환 예방 및 역전을 위한 치료법을 개발하기 위해 Forge의 대규모 효율적인 AAV 제조 전문 기술이 귀중하다고 말했다.

혁신적인 전달 기술인 고급 나노입자와 전기천공 장치가 더 많은 유전자 치료제를 임상으로 전달할 수 있을 것으로 기대된다.

최근의 저조한 결과는 유전자 편집 기업들이 “한 번에 끝내는” 치료와 새로운 제품에 한 발 더 다가가는 것을 막을 수 없다.

쥐를 통해 장내 건강을 유지하는 방법이 발견되었는데, 술취한 연구는 숙주의 고유한 지질 서명을 인식함으로써 숙주를 선택적으로 대상으로 할 수 있다는 것을 처음으로 보여줍니다.

여러 계약 개발 및 제조 기관들이 AAV 제조의 과제에 대응하기 위한 새로운 방법에 대해 이야기하고 있다. AAV 제조에서의 효율성, 확장성, 규정 준수에 대한 진전이 중요하다.

Ring Therapeutics는 인간 공생 바이러스에 기반한 혁신적인 세포외, vitro 조립 바이러스 벡터 시스템 AnelloBricks를 개발 중이며, 유전 의학을 위한 모듈식, 다목적 및 확장 가능한 제조 플랫폼 솔루션을 제공한다.

AuctuGel 컴퓨터 모델은 세포 배양 매질 최적화를 가속화하기 위해 개발된 것으로, 통계적 방법뿐만 아니라 개발팀의 심층적인 배양 매질 지식에 기반을 둔다.

AVV 생산에 TFF 방법의 유형은 일부 측면에 영향을 미쳤지만 다른 측면에는 영향을 미치지 않았으며, 이는 모든 생물제제의 생산을 위해 다양한 요소를 비교해야 하는 이유를 강조한다.

아스트라제네카의 새로운 3억 달러 공장은 혁신적인 제조 기술과 자동화를 통해 생산을 간소화하고 향상시킬 것으로 예상됩니다. 또한 AI와 고급 데이터 분석이 생산 프로세스를 최적화하고 제조 효율성을 향상시키는 데 사용될 수 있습니다.

생산 과정 개발과 제조 문제에 대한 조기 고려는 기관과 젊은 기업이 규모를 확장할 때 불필요한 복잡성을 제거하고 현금을 절약하며 제품을 특허나 인수에 더 유리하게 만들 수 있도록 도와준다.

설탕으로 코팅된 자기 조립 펩타이드 나노섬유가 뇌에서 독성 구조체 형성을 방지하도록 잘못 접힌 아밀로이드 베타 단백질을 성공적으로 가두어 알츠하이머병을 막는다.

Tozaro는 분자 모델링, 기계 학습, 고급 화학을 결합하여 스마트 폴리머 시약을 개발하고 세포나 바이러스 특정 부위를 표적으로 설계하여 최적의 결과를 도모한다.

Nomic Bio가 개발한 기술은 자체 비드에 사전 조립된 항체 쌍과 흐름세포측정법을 사용하여 샘플 내의 단백질을 탐지하고 양을 측정합니다. 이 회사는 연구자들이 단백질 기반 질문을 통해 더 많은 생물학을 발견하는 데 도움을 줄 것을 희망합니다.

의료진을 대상으로 한 연구 결과, 장시간 근무가 감정 조절과 실행 기능과 관련된 뇌 구조를 변화시킬 수 있음을 보여줌.

질량 광도측정은 미세한 샘플에서 정제가 필요 없이 rAAV 입자의 완전함과 비어있음을 정확히 구별할 수 있어 유전자 치료 제조를 간소화하며 바이러스 벡터의 신속한 정제 없는 품질 통제를 가능하게 함.

전문가들이 유전자 편집의 응용 분야에 대해 이야기하며, 기능 게놈학 연구에서 변이와 질병 간 관계를 개선하는 데 기여하는 CRISPR 기반 타겟팅 편집을 위한 Dharmacon 제품군에 대해 논의합니다.

이 책은 스타트업, 학술 연구소, 생명공학 연구팀에서 작업하는 사람들에게 현재 어떤 것이 작동하고 미래에 가능한 것을 엿보게 해준다.

두 연구에서의 데이터는 단일 비복제 HSV-1 벡터가 두 개의 독립적인 발현을 가진 유전자를 전달하고 낮은 용량에서 효율적으로 중추신경계 신경세포를 전달할 수 있다는 것을 보여준다.

CAR-T 세포 면역요법은 항암 치료와는 독립적으로 경미한 인지 장애를 유발할 수 있으며, 이는 화학요법 및 일부 호흡기 감염으로 인한 인지 장애와 동일한 세포 메커니즘에 의해 발생한다.

Nabla Bio는 언어 모델링에서 사용되는 “테스트 타임 스케일링”을 적용하여, 몇 달 안에 치료용 등급의 수십 개의 항체를 제작할 수 있다는 것을 보여준다.

이 웨비나에서 정보학 전문가 3명이 현대적인 정보학 플랫폼과 AI 기술이 학술 연구소와 제약 기관의 의약품 발견을 가속화하기 위해 어떻게 개선할 수 있는지에 대해 논의합니다.

트럼프가 약값 인하를 지시하자 바이오파마 주식이 상승했다. 앞으로 180일 동안 보건복지부 장관과 바이오파마 기업들은 약값을 개별적으로 협상할 예정이며, 협상이 잘 진행되지 않으면 장관이 MFN 가격 책정 계획을 제안할 수 있다.

제넨텍은 미국 북캐롤라이나에 7억 달러 이상을 투자하여 로슈와 제넨텍의 대사성 의약품 포트폴리오를 지원하는 새로운 약 제조 시설을 건립할 계획이다. 이 투자는 앞으로 사업 요구에 따라 확장될 수 있다.

Wolbachia 세균에 감염된 드로소필라는 교배 행동이 극적으로 변화한다. Wolbachia에 감염된 드로소필라 암컷은 일반적으로 교배에 더 수용적하기 때문에 세균의 전파가 용이해진다.

올해 개발사 5곳이 5억 3,400만 달러 이상을 조달했으며, CRO/CDMO 폐쇄는 이 분야의 지속적인 어려움을 반영하고 있다.

ASGCT의 CEO인 David Barrett, JD와 현재 ASGCT 회장인 Paula Cannon, PhD와의 인터뷰에서 ASGCT 2025 행사에 대한 전망과 참석자들이 주목해야 할 점, 그리고 개인적으로 가장 기대하는 부분에 대해 이야기합니다.

고난도 난소암에서 복부에 존재하는 지질이 자연킬러세포의 종양파괴 능력을 억제하는 중요한 역할을 한다는 연구 결과가 나왔다. 이 연구는 한 지질 수용체를 잠재적인 치료 타겟으로 지목했다.

AACR 커뮤니티가 대규모 연구 예산 삭감을 어떻게 극복하는지, 과학자들이 SARS-CoV-2의 기원을 식별하는 방법, Recursion이 파이프라인을 재고하고, FDA가 Abeona의 유전 요법에 기회를 주며, Bristol Myers Squibb 임원들이 AI에 대해 솔직하게 이야기합니다.

Ansa 바이오테크놀로지스는 SynBioBeta 컨퍼런스에서 50 kb 구조물과 조기 액세스 프로그램을 소개했는데, 이를 통해 과학자들이 상용화되기 전에 장 DNA를 시험해볼 수 있다. 2025년 말에 상용화될 예정이다.

석유를 먹는 알칸리보라크스 보르쿠멘시스 세균은 석유 유출 후 빠르게 증식하여 오염물질을 제거하는 데 기여한다. 이 세균은 석유 방울에 부착되기 위해 “유기식 세제”를 생성한다.

새로 발견된 면역 수용체가 장기 이식 거부를 예방하는 데 도움을 줄 수 있음을 밝혀냄. 이는 T 세포를 억제하는 것이 아니라 선천 면역 시스템의 반응을 조절하여 가능해짐.

초음파 안내 3D 프린팅 기술을 사용하면 침습적 수술 없이 체내에서 의료 임플란트를 제작하고 심부 조직에 맞춤 요법을 전달할 수 있게 될 수 있다.

CGT 생산을 향상시키기 위한 최신 기술들에 대해 8명의 전문가와의 인터뷰 내용을 요약하였다.

AI를 활용한 합성 증가인자는 새롭게 발견된 유전자 규제 원칙을 활용하여 혈액 세포 분화를 조절하는데 사용될 수 있음. 이 결과는 유전자 치료 개발자들이 유전자 활동을 조절하여 치료 효과를 향상하거나 부작용을 줄일 수 있게 해줄 수 있음.

유전자 요법은 유전 질환 치료 전략으로 급속히 인기를 얻고 있으며, 치료 유전자 물질을 전달하는 기술은 주로 세포 외에서 유전적으로 수정된 환자 유래 세포를 사용하는 ex vivo 방식과 실시간으로 유전자 전달하는 in vivo 방식으로 나뉜다. AAV 캡시드 품질을 평가하는 단일 검사와 혁신적인 디지털 PCR 방법이 유전자 요법 연구와 생산을 발전시키고 있다.

CAR T 치료 향상을 위해 TCR 신호 및 T 세포 피로 메커니즘을 연구 중. TCR-CAR 하이브리드 개발이 증가하고, 이에는 TCR 및 펩타이드-MHC와 같은 T 세포 관련 단백질 발현이 필요하다.

Andelyn Biosciences는 오하이오주에 위치한 CDMO로, 새로운 세포 치료에 활용될 바이러스 벡터를 생산했다. 이는 Universal-Donor CD38KO CD33CAR-NK 세포를 위한 것으로, 곧 시작될 제1상 임상시험에서 연구될 예정이다.

인공 인간 혈소판 리제이트(HPL) 세포 배양용 용액의 최초 생산으로 태아 송아지/소 혈청 및 기부자 유래 천연 HPL에 대안을 제공하며, 재생 의학, 세포 치료 및 생물 의약품 응용 분야에 동물을 사용하지 않는 대안을 제공한다.