FDA가 노바백스에게 신종 코로나바이러스 백신에 대한 추가 임상시험을 완료하라고 요청했다. 이 추가 단계는 수백만 달러의 비용이 소요될 수 있으며, 다른 코로나바이러스 백신 제조업체들이 이겨야 했던 것을 뛰어넘는 조치이다. 이 결정은 노바백스가 임상시험 결과를 제출한 후에 내려졌는데, FDA는 노바백스의 백신이 신뢰할만하다고 판단했지만 추가적인 데이터가 필요하다고 밝혔다. 노바백스는 추가 임상시험이 이루어질 때까지 백신의 승인이 연기될 것으로 예상된다.

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