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희귀병을 가진 유아를 구한 유전자 편집의 획기적 성과
발행일: 2025년 5월 15일 오후 5시 00분

필라델피아에서 특정한 상태에 맞춤형으로 시행된 Crispr 치료가 이 유아의 생명을 구했다. 이러한 사례는 다른 이들에게도 템플릿을 제공할 수 있을 것으로 여겨진다. Crispr은 유전자 편집 기술로, 유전자를 수정하여 유전적 질환을 치료하거나 예방할 수 있다. 이러한 기술은 향후 다양한 유전적 질환의 치료 및 예방에 기여할 수 있는 가능성을 열어놓고 있다.

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요약번역: 미주투데이 기자

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