미국 식품의약국(FDA)이 코로나 백신 제조사인 화이자와 모더나에게 심근염 및 심장막염 가능성에 대한 경고를 업데이트할 것을 요구하고 있다. 이러한 심부전의 가능성은 특히 16-30세의 백신 접종자들에서 관찰되었으며, 이에 대해 추가적인 조사가 이루어지고 있다. FDA는 백신 수급을 중단하거나 변경하지 않을 것을 강조하고 있으나, 이러한 부작용 가능성에 대한 경고를 라벨에 명시할 것을 요구하고 있다.

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