미국 필라델피아 어린이 병원에서 9개월 아기에게 세계 최초의 맞춤형 유전자 편집 치료를 적용했다. 이 기술은 희귀한 질병을 가진 환자들을 돕는 데 있어 매우 중요한 발전이라고 할 수 있다. 이번 치료는 Crispr 기술을 사용하여 이루어졌으며, 뉴잉글랜드 의학 저널에 발표되었다. 이러한 연구는 미국 세포 및 유전자 치료 학회의 지원을 받았다.

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